Supemtek Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

supemtek

sanofi pasteur - influenza a virus subtype h1n1 haemagglutinin, recombinant, influenza a virus subtype h3n2 haemagglutinin, recombinant, influenza b virus victoria lineage haemagglutinin, recombinant, influenza b virus yamagata lineage haemagglutinin, recombinant - gripas, žmogus - vakcinos - supemtek is indicated for active immunization for the prevention of influenza disease in adults. supemtek should be used in accordance with official recommendations.

Comirnaty Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

comirnaty

biontech manufacturing gmbh - single-stranded, 5’-capped messenger rna produced using a cell-free in vitro transcription from the corresponding dna templates, encoding the viral spike (s) protein of sars-cov-2 - covid-19 virus infection - vakcinos - comirnaty 30 micrograms/dose concentrate for dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in individuals 12 years of age and older.  comirnaty 30 micrograms/dose dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in individuals 12 years of age and older.  comirnaty 10 micrograms/dose concentrate for dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in children aged 5 to 11 years.  comirnaty 3 micrograms/dose concentrate for dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in infants and children aged 6 months to 4 years.  comirnaty original/omicron ba. 1 (15/15 micrograms)/dose dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in individuals 12 years of age and older who have previously received at least a primary vaccination course against covid-19. comirnaty original/omicron ba. 4-5 (15/15 micrograms)/dose dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in individuals 12 years of age and older. comirnaty original/omicron ba. 4-5 (5/5 micrograms)/dose concentrate for dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in children aged 5 to 11 years. comirnaty original/omicron ba. 4-5 (5/5 micrograms)/dose dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in children aged 5 to 11 years.  comirnaty original/omicron ba. 4-5 (1. 5/1. 5 micrograms)/dose concentrate for dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in infants and children aged 6 months to 4 years.  comirnaty omicron xbb. 5 30 micrograms/dose dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in individuals 12 years of age and older. comirnaty omicron xbb. 5 10 micrograms/dose concentrate for dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in children aged 5 to 11 years. comirnaty omicron xbb. 5 10 micrograms/dose dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in children aged 5 to 11 years. comirnaty omicron xbb. 5 3 micrograms/dose concentrate for dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in infants and children aged 6 months to 4 years. naudoti šios vakcinos turėtų būti laikantis oficialių rekomendacijų.

Codeine phosphate hemihydrate/Paracetamol Accord Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

codeine phosphate hemihydrate/paracetamol accord

accord healthcare b.v. - kodeino fosfatas hemihidratas/paracetamolis - tabletės - 30 mg/500 mg - codeine and paracetamol

Androfin Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

androfin

g.l. pharma gmbh - finasteridas - plėvele dengtos tabletės - 5 mg - finasteride

Sartens Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sartens

g.l. pharma gmbh - losartano kalio druska - plėvele dengtos tabletės - 50 mg; 100 mg - losartan

Ferretab comp. Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

ferretab comp.

g.l. pharma gmbh - geležies (ii) fumaratas/folio rūgštis hidratas - pailginto atpalaidavimo kietosios kapsulės - 152,1 mg/0,5 mg - ferrous fumarate and folic acid

Ambrolan Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

ambrolan

g.l. pharma gmbh - ambroksolio hidrochloridas - tabletės - 30 mg - ambroxol

Simulect Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

simulect

novartis europharm limited - baziliksimabas - graft rejection; kidney transplantation - imunosupresantai - simulect skirtas ūminio organo atmetimo profilaktikai de novo alogeninėje inkstų transplantacijoje suaugusiesiems ir vaikams (nuo 1 iki 17 metų). jis turi būti naudojamas kartu su ciclosporin už microemulsion - ir kortikosteroidų pagrindu immunosuppression, pacientams su panele reaguojančių antikūnų mažiau kaip 80%, arba triple priežiūros imuniteto režimas, kurių sudėtyje yra ciclosporin už microemulsion, kortikosteroidais ir (arba azatioprino arba mikofenolato mofetilo.

PENI DHS COOPHAVET, injekcinė suspensija Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

peni dhs coophavet, injekcinė suspensija

dopharma research b.v. (nyderlandai) - injekcinė suspensija - 1 ml suspensijos yra: benzilpenicilino (prokaino) 114 mg, dihidrostreptomicino (sulfato) 164 mg . - galvijams, avims, kiaulėms ir ožkoms gydyti, sergantiems infekcinėmis ligomis, kurių sukėlėjai jautrūs benzilpenicilinui ir dihidrostreptomicinui.

AMPIDEXALONE, injekcinė suspensija Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

ampidexalone, injekcinė suspensija

dopharma research b.v. (nyderlandai) - injekcinė suspensija - veikliųjų medžiagų: ampicilino (trihidrato) 87 mg, kolistino (sulfato) 250 000 tv, deksametazono 0,25 mg; pagalbinių medžiagų: metilo parahidroksibenzoato (e218) 1,25 mg, propilo parahidroksibenzoato (e216) 0,25 mg. - galvijams, arkliams ir kiaulėms gydyti, sergantiems infekcinėmis ligomis (virškinimo trakto, kvėpavimo organų bei šlapimo takų), kurių sukėlėjai jautrūs ampicilinui ir kolistinui.